單元 | 細(xì)目 | 要點 | 要求 |
| 一、藥物分析理論知識 | 1.總論 | （1）藥品質(zhì)量控制的目的、全面控制藥品質(zhì)量與質(zhì)量管理的意義 （2）藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) （3）藥典所涉及主要分析方法的基本原理和應(yīng)用 （4）常用的定性、定量分析方法 （5）化學(xué)結(jié)構(gòu)與分析方法的關(guān)系 | 掌握 了解 掌握 掌握 掌握 |
| 2.藥物的雜質(zhì)檢查 | （1）雜質(zhì)的來源 （2）一般雜質(zhì)與特殊雜質(zhì)的概念 | 了解 | |
| 3.復(fù)方制劑分析 | 分析方法的研究設(shè)計 | 了解 | |
| 4.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定 | 制定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的目的與意義、基本原則與依據(jù) | 了解 | |
| 5.體內(nèi)藥物分析 | 特點、方法以及在醫(yī)院中的應(yīng)用 | 掌握 | |
| 二、藥品質(zhì)量控制 | 1.通則 | （1）藥檢的任務(wù)和技術(shù)要求 （2）醫(yī)院內(nèi)部藥品流通環(huán)節(jié)的質(zhì)量監(jiān)控質(zhì)量跟蹤報告制度 （3）藥檢過程：取樣、登記、檢驗、記錄及報告等步驟 （4）藥品質(zhì)量控制的常見通用項目：重量差異或裝量差異、含量、含量均勻度、釋放度、溶出度、融變時限、崩解時限、微生物限度、無菌、不溶性微粒的概念及意義 （5）藥品質(zhì)量控制的常見通用項目：重量差異或裝量差異、含量、含量均勻度、釋放度、溶出度、融變時限、崩解時限、微生物限度、無菌、不溶性微粒的法定檢查 方法及結(jié)果判定 （6）醫(yī)院用主要劑型的質(zhì)量要求 | 掌握 掌握 掌握 掌握 掌握 熟練掌握 |
| 2.片劑、膠囊劑 | 各種片劑的特點和質(zhì)量要求（口腔貼片、咀嚼片、分散片、泡騰片、陰道片、腸溶片、速釋、緩釋-控釋片、口腔崩解片） | 熟練掌握 | |
| 3.注射劑和滴眼劑 | （1）注射劑的裝量、注射用無菌粉末的裝量差異的檢查方法 （2）澄明度檢查方法 （3）熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素檢查的方法 （4）熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素檢查的臨床意義 （5）靜脈滴注用注射液、注射用混懸液、注射用無菌粉末及附加劑的質(zhì)量要求 （6）檢漏方法 （7）對滴限劑的裝量、澄明度、混懸液粒度、微生物限度和無菌（角膜穿通傷或手術(shù)用滴眼劑）檢查的意義 | 了解 了解 掌握 掌握 掌握 了解 了解 | |
| 4.栓劑 | 融變時限檢查的意義 | 了解 | |
| 5.軟膏劑、眼膏劑 | （1）粒度檢查的意義 （2）對大面積燒傷、嚴(yán)重?fù)p傷皮膚時用軟膏，用于傷口、眼部手術(shù)用眼膏劑應(yīng)做無菌檢查 | 了解 | |
| 6.氣（粉）霧劑及噴霧劑 | 各型氣霧劑檢查的項目如每瓶總撳次、泄漏率、每撳藥量、有效部位藥物沉積量的含義和意義 | 掌握 | |
| 7.顆粒劑 | 粒度、干燥失重、溶化性檢查的含義和意義 | 了解 | |
| 8.滴耳劑、滴鼻劑、洗劑、搽劑、凝膠劑 | 裝量、微生物限度檢查的意義 | 了解 | |
| 9.透皮貼劑 | 重量差異、面積差異、含量均勻度檢查的含義和意義 | 了解 | |
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| 六、各類藥物的特征性鑒別反應(yīng)，典型離子基團及定量反應(yīng) | 1.巴比妥類 | （1）水解反應(yīng) （2）與銀鹽的反應(yīng) （3）與香草醛的反應(yīng) | 掌握 |
| 2.芳酸及芳胺類 | （1）三氯化鐵反應(yīng) （2）重氮化很合反應(yīng) （3）茚三酮反應(yīng) | 掌握 | |
| 3.生物堿類 | （1）沉淀反應(yīng) （2）顯色反應(yīng) | 掌握 | |
| 4.維生素類 | （1）維生素A （2）維生素B1（3）維生素C （4）維生索E | 掌握 | |
| 5.甾體激素類 | 與強酸的呈色反應(yīng) | 掌握 | |
| 6.β-內(nèi)酰胺類抗生索 | 羥肟酸鐵反應(yīng) | 掌握 | |
| 7.氨基糖苷類抗生素 | （1）茚三酮反應(yīng) （2）麥芽酚反應(yīng) | 掌握 | |
| 8.強心苷類藥物 | 鑒別反應(yīng) | 掌握 | |
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