多發(fā)性骨髓瘤，是單株漿細(xì)胞異常增生的惡性腫瘤，亦稱漿細(xì)胞瘤。

　　1.發(fā)病機(jī)制：不明，與下列因素有關(guān)。

　　（1）與遺傳因素有關(guān)。

　　（2）細(xì)胞因子異常。

　　（3）與粘附分子、IL-6等信號(hào)傳遞受體和Bcl-2等抑制凋亡的受體高表達(dá)有關(guān)，這些物質(zhì)可使惡變的漿細(xì)胞定植于骨髓，還與myc、ras等原癌基因的異常啟動(dòng)有關(guān)，從而直接或間接損傷骨髓細(xì)胞和免疫系統(tǒng)。

　　（4）造血干細(xì)胞異常

　?。?）外因如物理、化學(xué)和生物因素可引起發(fā)病醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。

　　2.臨床特征

　　（1）骨質(zhì)破壞：骨髓瘤細(xì)胞增生、浸潤(rùn)破壞骨組織→骨質(zhì)疏松、溶骨改變→骨痛、骨折。

　?。?）貧血：骨髓損害→貧血、粒細(xì)胞和血小板減少，出血。

　?。?）感染。

　?。?）腎功能損害。

　?。?）其他組織損害，如神經(jīng)系統(tǒng)醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。

　　（6）預(yù)后不良，第（3）和（4）常為本病的死因。

　　3.免疫學(xué)特征

　?。?）血清中有大量的M蛋白，IgG≥30g／L、IgA≥10g／L、IgM≥10g／L、IgD≥2.0g／L、IgE≥2.0g／L或尿中有本周蛋白（>2.0g／24h尿）；（2）骨髓中有大量不成熟的漿細(xì)胞（>15%），組織活檢證實(shí)有漿細(xì)胞瘤；（3）正常的Ig水平明顯下降。

　　4.診斷標(biāo)準(zhǔn)：免疫學(xué)特征3項(xiàng)中具備2項(xiàng)即可診斷；但I(xiàn)gM或IgD除具備免疫學(xué)特征（1）、（2）項(xiàng)外，還須有多處溶骨性損害。確診為多發(fā)性骨髓瘤后，還要進(jìn)一步作免疫學(xué)檢查分型。

　　5.MM不同類型特征：發(fā)生率IgG型最常見(jiàn)（>50%）、IgA型次之（約20%～25%）、IgD型少見(jiàn)（約1%～2%）、IgE型、IgM型罕見(jiàn)。