摘 要：目的探討RhoA/ROK信號(hào)通路對(duì)人外周血單核細(xì)胞分泌TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8等細(xì)胞因子的調(diào)控作用。

　　方法 用Percoll非連續(xù)性密度梯度離心法分離單核細(xì)胞，并用LPS誘導(dǎo)人外周血單核細(xì)胞活化；Pull down方法檢測(cè)用RhoA活性，ROK活性用其底物MBS的磷酸化來(lái)表示，總RhoA、ROK及磷酸化MBS蛋白表達(dá)用免疫印跡法測(cè)定，用ELISA法檢測(cè)細(xì)胞因子水平。

　　結(jié)果 LPS可誘導(dǎo)單核細(xì)胞RhoA快速活化，并呈時(shí)間依賴性，Rho特異性抑制劑C3轉(zhuǎn)化酶能顯著抑制LPS誘導(dǎo)的人外周血單核細(xì)胞分泌TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8等細(xì)胞因子；LPS亦可誘導(dǎo)單核細(xì)胞ROK活化，ROK特異性抑制劑Y27632可顯著降低LPS刺激的人外周血單核細(xì)胞分泌TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8等細(xì)胞因子。

　　結(jié)論 LPS可活化人外周單核細(xì)胞RhoA/ROK信號(hào)通路，選擇性抑制RhoA和ROK活化能抑制單核細(xì)胞分泌多種細(xì)胞因子，提示RhoA/ROK信號(hào)通路可能在調(diào)控單核細(xì)胞分泌細(xì)胞因子中發(fā)揮重要作用。