均相酶免疫測定我們介紹如下兩點：酶增強(qiáng)免疫測定技術(shù)和克隆酶供體免疫分析。

　　1.酶增強(qiáng)免疫測定技術(shù)（EMIT）：EMIT的基本原理是半抗原與酶結(jié)合成酶標(biāo)半抗原，保留半抗原和酶的活性。當(dāng)酶標(biāo)半抗原與抗體結(jié)合后，所標(biāo)的酶與抗體密切接觸，使酶的活性中心受到影響而活性被抑制。反應(yīng)后酶活力大小與標(biāo)本中的半抗原量呈一定的比例，從酶活力的測定結(jié)果就可推算出標(biāo)本中半抗原的量。

　　2.克隆酶供體免疫分析：DNA重組技術(shù)可分別合成某種功能酶（如β-D半乳糖苷酶）分子的兩個片段.大片段稱為酶受體（EA），小分子稱作酶供體（ED），兩者單獨均無酶活性，一定條件下結(jié)合形成四聚體方具酶活性?？寺∶腹w免疫測定（CDEIA）的反應(yīng)模式為競爭法，測定原理為：標(biāo)本中的抗原和酶供體（ED）標(biāo)記的抗原與特異性抗體競爭結(jié)合，形成兩種抗原抗體復(fù)合物。ED標(biāo)記的抗原與抗體結(jié)合后由于空間位阻，不再能與酶受體（EA）結(jié)合，而游離的ED標(biāo)記的抗原上的ED可和EA結(jié)合，形成具有活性的酶，加入底物測定酶活性，酶活力的大小與標(biāo)本中抗原含量醫(yī)學(xué)教丨育網(wǎng)整理成正比。