上述幾種檢測技術的特異性都不是100%的。例如，綠蠅短膜蟲動基體中雖不含ss－DNA，但可能含少量組蛋白，放免法、ELISA法、滴金滲濾法醫(yī)學教育|網(wǎng)搜集整理等用作抗原的dsDNA，也常常含有ssDNA，而即使污染的ssDNA不足1%，引起的假陽性即可高達6%.因此醫(yī)學|教育網(wǎng)搜-集整理，對抗dsDNA的檢測結果應結合臨床分析，必要時應動態(tài)觀察。此外，鑒于檢測試劑中DNA抗原的來源不同，堿基組成和順序可能有一定差異，使抗體結合的表位發(fā)生變化。