美國研究人員已找到兩個會大幅增加缺血性卒中風險的基因變異，美國有數(shù)百萬人至少攜帶其中一個基因變異。研究人員指出，這一發(fā)現(xiàn)將有助于從分子層面上了解卒中，進而幫助預防和診治卒中。缺血性卒中是最常見的卒中類型，占所有卒中的近90％，它主要由腦血管堵塞引起。在美國，卒中是繼心血管疾病和癌癥之后的第三大致死疾病。

　　美國得克薩斯大學的埃里克。博爾溫克爾等人在《新英格蘭醫(yī)學雜志》上報告說，他們對約2萬人的脫氧核糖核酸（ＤＮＡ）進行分析，其中1544人發(fā)生過卒中，結(jié)果找到了與卒中有關的兩個基因變異，它們位于第12條染色體的ＮＩＮＪ2基因旁。ＮＩＮＪ2是一種與腦傷害修復有關的基因。研究人員指出，參與者中約20％的白人和10％的黑人至少攜帶其中一個基因變異，每個基因變異均使缺血性卒中的風險提高約30％。

　　美國國家神經(jīng)失調(diào)和卒中協(xié)會副主任沃爾特。科羅舍茨說，新發(fā)現(xiàn)還不能用來幫助預防卒中，但它為科學家指明了研究方向，有助于了解發(fā)生卒中的生物學機制，最終有望帶來預防和診治卒中的新方法。