活性生長(zhǎng)因子是一群調(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng)代謝的多肽分子，組織的修復(fù)與再生離不開(kāi)生長(zhǎng)因子的調(diào)節(jié)。目前已有許多生長(zhǎng)因子被分離和鑒定，但哪些因子參與調(diào)節(jié)牙周組織再生一直是眾多學(xué)者探索的課題。研究表明，酸性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子和堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子能促進(jìn)牙周膜細(xì)胞冠向生長(zhǎng)，但他們是通過(guò)誘導(dǎo)膠原酶的合成而減少膠原形成，這是否會(huì)影響牙周膜形成目前尚不清楚。體外細(xì)胞培養(yǎng)研究表明，轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β為最佳骨基質(zhì)形成刺激因子，但它對(duì)牙周膜細(xì)胞無(wú)趨化功能，如果單有牙槽骨新生而不伴有牙周膜細(xì)胞冠向生長(zhǎng)則可能導(dǎo)致骨粘連。血小板衍生生長(zhǎng)因子（patelet-derivedgrowthfactor，PDGF）對(duì)牙周膜成骨細(xì)胞和成纖維細(xì)胞有趨化活性，在骨細(xì)胞培養(yǎng)中能促進(jìn)非膠原蛋白合成，而胰島素樣生長(zhǎng)因子1（insulin-likegrowthfactorl，IGF1）能促進(jìn)膠原合成，二者聯(lián)合應(yīng)用具有協(xié)同作用。Lynch等在小獵犬實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型上研究了PDGF和IGF1對(duì)牙周再生的作用，結(jié)果表明PDGF/IGF1治療組新生牙骨質(zhì)牙槽骨較對(duì)照組增加5～10倍，新骨高度和面積在術(shù)后2～5周呈持續(xù)增加，形成的新骨發(fā)生正常，新骨和新牙骨質(zhì)間有成熟的牙周膜形成。以上研究為牙周病治療開(kāi)辟了新途徑，但由于生長(zhǎng)因子來(lái)源困難，價(jià)格昂貴，目前在臨床上還難于推廣應(yīng)用。多種生長(zhǎng)因子對(duì)牙周再生的作用醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理、PDGF/IGF1用于臨床的最佳濃度等尚有待進(jìn)一步探討。

　　胞冠向移動(dòng)生長(zhǎng)、增殖和附著。纖維結(jié)合蛋白（fibronectin，F(xiàn)n）用于根面處理能抑制牙齦上皮細(xì)胞生長(zhǎng)、促進(jìn)結(jié)締組織細(xì)胞附著，有利于牙周新附著形成。由于Fn的應(yīng)用受諸多因素影響，其遠(yuǎn)期效果尚需進(jìn)一步研究。胞冠向移動(dòng)生長(zhǎng)、增殖和附著。纖維結(jié)合蛋白（fibronectin，F(xiàn)n）用于根面處理能抑制牙齦上皮細(xì)胞生長(zhǎng)、促進(jìn)結(jié)締組織細(xì)胞附著，有利于牙周新附著形成。由于Fn的應(yīng)用受諸多因素影響，其遠(yuǎn)期效果尚需進(jìn)一步研究。