《中國藥典》1995年版一部附錄顆粒劑（沖劑）通則要求檢查外觀、粒度、水分、溶化性、硬度、裝量差異及重量差異。衛(wèi)生部還規(guī)定了衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。

　　1.外觀

　　顆粒劑應(yīng)干燥、顆粒均勻、色澤一致，無吸潮、軟化、結(jié)塊、潮解等現(xiàn)象。

　　2.粒度

　　除另有規(guī)定外，取單劑量包裝的顆粒劑5袋（瓶）或多劑量包裝顆粒劑1包（瓶），稱定重量，置藥篩內(nèi)過篩。過篩時(shí)，將篩保待水平狀態(tài)，左右往返輕輕篩動(dòng)3分鐘。不能通過一號(hào)篩和能通過四號(hào)篩的顆粒和粉末總和，不得超過8.0%。

　　3.水分

　?。?）顆粒劑，取供試品，照水分測定法（藥典附錄Ⅸ H）測定。除另有規(guī)定外，不得過5.0%。

　　（2）塊形沖劑，取供試品，破碎成直徑3mm的顆粒，照水分測定法（藥典附錄Ⅸ H）測定。除另有規(guī)定外，不得過3.0%。 醫(yī).學(xué)教育網(wǎng)搜集整理

　　4.溶化性

　　取供試品（顆粒劑10g；塊形沖劑1塊，稱定重量），加熱水20倍，攪拌5分鐘，可溶性顆粒劑應(yīng)全部溶化，允許有輕微渾濁；混懸性顆粒劑應(yīng)能混懸均勻，并均不得有焦屑等異物；泡騰性顆粒劑遇水時(shí)應(yīng)立即產(chǎn)生二氧化碳?xì)?，并呈泡騰狀。

　　5．硬度

　　取供試品5塊，從lm高處平墜于厚度2cm松木板上，不得有一塊破碎（缺角、缺邊不作破碎論）。

　　6．裝量差異

　　單劑量包裝的顆粒劑裝量差異限度應(yīng)符合左表規(guī)定。
　　檢查法：取供試品10袋（瓶），分別稱定每袋（瓶）內(nèi)容物的重量，每袋（瓶）的重量與標(biāo)示量相比較（有含量測定的與平均裝量相比較），超出限度的不得多于2袋（瓶），并不得有1袋（瓶）超出限度1倍。
　　非單劑量大規(guī)格包裝的顆粒劑不檢查裝量差異。塊形沖劑應(yīng)符合重量差異規(guī)定。醫(yī).學(xué)教育網(wǎng)搜集整理

　　7．重量差異

　　檢查法：取供試品10塊，分別稱定每塊內(nèi)容物的重量，每塊的重量與標(biāo)示重量相比較（有含量測定項(xiàng)的塊形沖劑與平均重量相比較），超出限度的不得多于2塊，并不得有1塊超出限度1倍。

　　8．衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)

　　顆粒劑每克不得檢出大腸桿菌、致病菌、活螨及螨卵；不含藥材原粉顆粒劑細(xì)菌不得超過1000個(gè)/g，霉菌不得超過100個(gè)/g；含藥材原粉的顆粒劑細(xì)菌數(shù)不得超過1000O個(gè)/g，霉菌數(shù)不得超過500O個(gè)/g。其檢查方法按衛(wèi)生部《藥品衛(wèi)生檢驗(yàn)方法》檢查。