美國辛辛那提大學研究人員發(fā)現(xiàn)，一種癌癥治療藥物同時也可以有效靶向產(chǎn)生移植排斥的免疫系統(tǒng)。Steve Woodle 及其同事發(fā)現(xiàn)，一種通常用于治療多發(fā)性骨髓瘤的癌癥治療藥物硼替佐米（bortezomib）在治療抗體導致的移植腎靶向排斥事件同樣有效。該研究發(fā)表在12 月27 日Transplantation 上。

　　B 淋巴細胞，或B 細胞，通過分泌攻擊移植器官的抗體，在體液免疫系統(tǒng)中發(fā)揮主要作用。T 淋巴細胞，或T 細胞，則是通常認為導致移植器官免疫排斥的源頭。研究人員表示，有大量文獻證明硼替佐米在實驗室試驗中抑制移植排斥表現(xiàn)良好，而且在自身免疫疾病模型中也發(fā)揮作用。自2005 年以來，這項研究的研究人員開始研究靶向這些體液細胞的試劑。Steve Woodle 表示，這些體液細胞和其產(chǎn)生的抗體在免疫排斥中發(fā)揮的作用比此前想象的還要大，而靶向這些細胞的治療藥物開發(fā)已經(jīng)滯后。當前治療藥物普遍不能靶向產(chǎn)生這些抗體的體液細胞。

　　研究人員對有器官移植排斥反應的6 個接受腎移植的個體進行硼替佐米藥物處理，評估和記錄6 個個體對該處理的反應。在每一個案例中，藥物處理后迅速導致排斥反應的逆轉，低水平抗體量時間延長，器官功能得到改善，排斥再次發(fā)作抑制作用至少維持5 個月。

　　辛辛那提大學移植外科部癌癥藥理學家，論文共同作者Jason Everly 表示，與硼替佐米相關的毒性均可以預計、可控，同時與其他抗癌藥物相比，硼替佐米毒性更低。然而，研究人員也表示，盡管數(shù)據(jù)鼓舞人心，很難估計這個藥物的復雜性。當前，正在開展四項產(chǎn)業(yè)界支持的臨床試驗擴展這項研究。