自多潘立酮問世以來，已有多種作用于靶器官以及靶點的動力劑問世，但大多由于不良事件而相繼退市。如何正確采用藥物治療功能性胃腸?。‵GIDs），是臨床醫(yī)生們面臨的嚴(yán)峻問題。

　　選擇適合的藥物

　　正常胃腸運動和感知是在中樞神經(jīng)系統(tǒng)調(diào)控下，由交感和副交感神經(jīng)系統(tǒng)、腦-腸軸、平滑肌細(xì)胞相互協(xié)調(diào)來維持。消化道動力低下與興奮性神經(jīng)遞質(zhì)，如5-羥色胺（5-HT）等釋放不足、神經(jīng)傳導(dǎo)物改變、神經(jīng)傳導(dǎo)抑制因子異常及下傳抑制通路中間神經(jīng)元遞質(zhì)的改變相關(guān)。

　　治療FGIDs藥物可分為兩類：

　　① 改善胃腸動力藥，如多巴胺抑制劑、胃動素激動劑、Ca2+阻滯劑、5-HT4相關(guān)制劑、膽囊收縮素（CCK）拮抗劑、阿片激動劑等；

　?、?作用于腦-腸軸，調(diào)節(jié)內(nèi)臟敏感性的藥物，如5-HT相關(guān)制劑、促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子拮抗劑、速激肽受體抑制劑、生長抑素受體激動劑、三環(huán)類抗抑郁藥、選擇性5-HT再攝取抑制劑等。

　　在臨床上，應(yīng)按患者癥狀，分析可能的神經(jīng)病理生理機制，選擇作用于靶點的藥物。美國胃腸病學(xué)家Owyang的胃輕癱藥物治療推薦方案，為我們提出了很好的模式。

　　正確評價藥物療效及安全性

　　由于FGIDs模式不固定、癥狀重疊、具波動性、發(fā)病機制多因素性以及安慰劑效應(yīng)的影響，目前對藥物療效評估的偏差性還較大。

　　羅馬Ⅲ標(biāo)準(zhǔn)對治療FGIDs藥物臨床試驗有明確要求，即采用高水準(zhǔn)的平行、隨機、雙盲、單一治療、安慰劑對照并嚴(yán)格設(shè)計的不良反應(yīng)觀察。盡管如此，仍有一些已上市且臨床證實療效的藥物，由于不良反應(yīng)而退市，如5-HT3受體拮抗劑阿洛司瓊。雖然2005年制藥公司對安全標(biāo)示修改后，鹽酸阿洛司瓊片再次獲得批準(zhǔn)重新使用，但仍應(yīng)注意其潛在的便秘和缺血性腸炎的危險。

　　此外，類似的藥物還有普卡必利、西沙必利與替加色羅。替加色羅于2002年上市，在55個國家得到批準(zhǔn)，用于治療女性便秘型腸易激綜合征，但終因心血管不良事件退市。因此，臨床醫(yī)師在選擇治療FGIDs藥物時須仔細(xì)閱讀藥物說明書，注意其藥物配伍禁忌和不良反應(yīng)，特別是對高齡患者，更應(yīng)注意其潛在的心血管疾病的危險性。

　　避免濫用精神心理調(diào)節(jié)藥物

　　雖然精神心理因素是FGIDs發(fā)病的重要誘發(fā)因素，直接影響患者的醫(yī)療行為、生活質(zhì)量和藥物療效，但它不是羅馬標(biāo)準(zhǔn)診斷所必需的。FGIDs是獨立的疾病，有別于精神心理疾患，因此，不能對這類患者濫用抗抑郁和抗焦慮藥，應(yīng)嚴(yán)格掌握適應(yīng)證。對于有明顯抑郁、焦慮障礙的FGIDs患者，開展認(rèn)知行為治療也很重要，必要時可請精神心理?？漆t(yī)師會診。

　　處理難治性FGIDs

　　首先應(yīng)分析診斷是否正確，是否有隱患；檢查治療措施是否得當(dāng)；藥物選擇是否具有靶向性；更重要的是建立良好的醫(yī)患關(guān)系，相互信任，以便進行整體調(diào)節(jié)和個體化治療。