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    先天性白內(nèi)障患者會(huì)有的表現(xiàn)

      先天性白內(nèi)障多在出生前后即已存在,小部分在出生后逐漸形成,多為遺傳性疾病,有內(nèi)生性與外生性?xún)深?lèi),內(nèi)生性者與胎兒發(fā)育障礙有關(guān),外生性者是母體或胎兒的全身病變對(duì)晶狀體造成損害所致。先天性白內(nèi)障分為前極白內(nèi)障、后極白內(nèi)障、繞核性白內(nèi)障及全白內(nèi)障。前兩者無(wú)需治療,后兩者需行手術(shù)治療。后天性白內(nèi)障是出生后因全身疾病或局部眼病、營(yíng)養(yǎng)代謝異常、中毒、變性及外傷等原因所致的晶狀體混濁。

      先天性白內(nèi)障患者會(huì)有的表現(xiàn):

      (一)全白內(nèi)障:晶體完全混濁。

      (二)極性白內(nèi)障:分前極和后極兩種。分別位于視軸區(qū)前后囊,為局限性混濁,靜止性,后極性混濁對(duì)視力影響較大。

      (三)繞核白內(nèi)障:圍繞晶體胎兒核的板層或帶狀混濁,醫(yī)學(xué)教`育網(wǎng)搜集整理對(duì)視力的影響取決于混濁區(qū)的大小及密度。

      (四)先天性白內(nèi)障患者會(huì)有的表現(xiàn)包括花冠狀白內(nèi)障:為雙側(cè),對(duì)稱(chēng)性的周邊皮質(zhì)混濁。散瞳后可見(jiàn)晶體周邊部皮質(zhì)層內(nèi)有許多大小不一,短棒狀混濁,呈放射狀排列形如花冠,靜止性,多不影響視力。

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