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    麥普替林有什么藥代動力學？
    
                
    
                    
    
                        2020-02-27 10:13
                      醫(yī)學教育網
                      
            
    

                  
                    
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    　　“麥普替林有什么藥代動力學？”相信是準備參加醫(yī)學三基考試的朋友比較關注的的事情，為此，正保醫(yī)學教育網小編整理內容如下：
    　　藥代藥動力學研究顯示，口服本藥后，其活性物質馬普替林吸收緩慢而完全。一次口服50 mg馬普替林后，8小時之內，其血藥濃度高峰為45-150毫微摩爾/L（13-47 ng/mL)。多次口服馬普替林每日150 mg，無論每日用藥一次或分三次服用，在治療的第二周均可達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度320-1270毫微摩爾/L（100-400 mg/mL)。雖然絕對濃度的個體差異很大，但穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量呈線性關系。
    　　馬普替林在血和血漿之間的分隔系數(shù)是1.7.腦脊液中活性物質濃度約為血清中的2-13%，在治療濃度或更高的血漿濃度下，其蛋白結合率為88-89%.其表觀分布容積為23 L/kg體重www.med126.com。馬普替林從血中清除的半衰期平均為43小時（范圍27-58小時)。經計算其平均體內總清除率為514 mL/分。一次用藥后，在21天之內，其總量的57%經尿、30%從糞便以原型（主要是葡萄糖醛酸化物)排泄，有約2-4%以原型從尿排出。
    　　老年患者（年齡60歲以上)的穩(wěn)態(tài)血濃度較使用相同劑量的年輕患者為高。特殊臨床情況下的動力學：有腎功能損害時（肌酐清除率為24-37 mL/分)，若肝功能仍然正常，馬普替林的半衰期和腎臟排泄幾乎不受影響，但代謝物從尿的排泄會減少，而這種排泄減少又可通過增加經膽道排到糞便中的量而得到補償。
    　　以上是正保醫(yī)學教育網小編整理的“麥普替林有什么藥代動力學？”全部內容，想了解更多醫(yī)學三基考試知識及內容，請點擊醫(yī)學教育網。
    
        
    
        
    
                 
                     
                       	
                   

 

        
                     
				
		 		
      	      
          	

	
          	

        
    
    


    
 		
   
     
     

  
    
            
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