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①C-酰化 是一種形成新的碳-碳鍵的縮合反應(yīng),其中最重要的是?;〈辑h(huán)上的氫生成芳酮的過(guò)程。例如醋酐與萘在二氯乙烷溶劑中,在90°C發(fā)生如下酰化反應(yīng):
C-?;畛S玫拇呋瘎┦菬o(wú)水三氯化鋁,因?yàn)樗浅;顫?。但是?duì)于活潑的被?;?,為了避免副反應(yīng),需要用溫和的催化劑如無(wú)水氯化鋅、多聚磷酸等。
②N-酰化 伯胺基或仲胺基上的氫被?;〈甚0返倪^(guò)程。例如:
如果羧酸不夠活潑,醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理就需要使用羧酸加三氯化磷、酸酐或酰氯化酰化劑。
③O-?;?/strong> 醇或酚分子中羥基的氫原子被酰基取代或炔烴與酸反應(yīng)的過(guò)程,因?yàn)樯傻漠a(chǎn)物是酯,所以又稱酯化。
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