紙電脈分析化學操作：

（1） 電泳緩沖液

枸櫞酸鹽緩沖液（pH3.0）。取枸櫞酸 （C6H8O7.H2O）39.04g與枸櫞酸鈉（C6H5Na3O7.2H2O4.12g，加水4000ml，使溶解。

（2） 濾紙

取色譜濾紙置1mol/L甲酸溶液中浸泡過夜，次日取出，用水漂洗至洗液的pH值不低于4，置60℃烘箱烘干，備用。可按需要裁成長27cm、寬18cm的濾紙，或根據(jù)電泳室的大小裁剪，并在距長度方向一端5～8cm處劃一起始線，每隔2.5～3cm處做一記號備點樣用。

（3） 點樣

有濕點法和干點法。濕點法是將裁好的濾紙全部浸入枸櫞酸鹽緩沖液（pH3.0）中，濕潤后，取出，用濾紙吸干多余的緩沖液，置電泳槽架上，使起始線靠近陰極端，將濾紙兩端浸入緩沖液中，然后用微量注射器精密點加供試品溶液，每10μl，共3點，并留2個空白位置；干點法是將供試品溶液點于濾紙上，吹干、再點，反復數(shù)次，直至點完規(guī)定量的供試品溶液，然后用噴霧器將濾紙噴濕，點樣處最后噴濕，本法適用于稀的供試品溶液。

（4） 電泳

于電泳槽中加入適量電泳緩沖液，浸沒鉑電極，接通電泳儀穩(wěn)壓電源檔，調整電壓梯度為18～20V/cm，電泳約1小時45分鐘，取出，立即吹干，置紫外光燈（254nm）下檢視，用鉛筆劃出紫色斑點的位置。

（5） 含量測定

剪下供試品斑點和與斑點位置面積相近的空白濾紙，剪成細條，分別置試管中，各精密加入0.01mol/L鹽酸溶液5ml，搖勻，放置1小時，用3號垂熔玻璃漏斗濾過，也可用自然沉降或離心法傾取上清液，按各藥品項下的規(guī)定測定吸收度，并按吸收系數(shù)計算含量。