布洛芬藥理：

1藥效學(xué)

布洛芬的鎮(zhèn)痛、消炎作用機制尚未完全闡明，可能作用于炎癥組織局部，通過抑制前列腺素或其他遞質(zhì)的合成而起作用，由于白細胞活動及溶酶體酶釋放被抑制，使組織局部的痛覺沖動減少，痛覺受體的敏感性降低。治療痛風(fēng)是通過消炎、鎮(zhèn)痛、并不能糾正高尿酸血癥。治療痛經(jīng)的作用機理可能是前列腺素合成受到抑制使子宮內(nèi)壓力下降、宮縮減少醫(yī)|學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理。

2藥動學(xué)

口服易吸收，與食物同服時吸收減慢，但吸收量不減少。與含鋁和鎂的抗酸藥同服不影響吸收。血漿蛋白結(jié)合率為99%.服藥后1.2～2.1小時血藥濃度達峰值，用量200mg，血藥濃度為22～27μg/ml，用量400mg時為23～45μg/ml，用量600mg時為43～57μg/ml.一次給藥后半衰期一般為1.8～2小時。該品在肝內(nèi)代謝，60～90%經(jīng)腎由尿排出，100%于24小時內(nèi)排出，其中約1%為原形物，一部分隨糞便排出醫(yī)|學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理。