人類(lèi)免疫缺陷病毒劫持細(xì)胞：

2014年1月，哈爾濱工業(yè)大學(xué)生命學(xué)院黃志偉研究組在國(guó)際上首次揭示了艾滋病病毒毒力因子Vif的結(jié)構(gòu)，闡明了Vif如何“劫持”人免疫細(xì)胞的分子機(jī)制，為研制全新艾滋病藥物提供了結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。該研究對(duì)人類(lèi)最終攻克艾滋病具有重要意義和重要的科學(xué)應(yīng)用價(jià)值。

作為艾滋病病毒九大基因中至關(guān)重要的影響因素，Vif被學(xué)界認(rèn)為是艾滋病病毒在傳播中針對(duì)人類(lèi)進(jìn)化而生，它通過(guò)“劫持”人免疫細(xì)胞內(nèi)蛋白降解系統(tǒng)來(lái)降解人免疫細(xì)胞內(nèi)的病毒限制性因子APOBEC3家族成員，從而逃避免疫細(xì)胞對(duì)艾滋病病毒的識(shí)別和防御。但長(zhǎng)久以來(lái)，人們對(duì)Vif自身或者其功能性復(fù)合物的原子水平結(jié)構(gòu)解析并未取得進(jìn)展。

研究中，黃志偉研究組圍繞Vif這一“頑疾”，重點(diǎn)解析了Vif五元復(fù)合物結(jié)構(gòu)，詳細(xì)描述了Vif如何“劫持”人CBF-β以及CUL5E3連接酶復(fù)合物的分子機(jī)制。該研究分析了艾滋病病毒的結(jié)構(gòu)特征，了解了艾滋病病毒是怎樣與人結(jié)合，為進(jìn)一步解決艾滋病治療難題提供了可能。醫(yī)學(xué).教育網(wǎng)整理依照“按鎖配匙”規(guī)律，該研究也為未來(lái)艾滋病治療從“雞尾酒式”的混合用藥方式，轉(zhuǎn)向設(shè)計(jì)靶向治療藥物開(kāi)辟了一條新路。

該研究成果論文已在《自然》雜志在線發(fā)表，并作為精選文章在同期《自然》雜志《新聞與視點(diǎn)》欄目中得到重點(diǎn)推薦。