收方者的任務(wù)為審查處方、審批藥價(jià)、處方編號（麻醉藥品及精神藥等分別單獨(dú)編號）和填寫藥袋與瓶簽。

收到處方后應(yīng)依據(jù)處方管理規(guī)定，對處方的前記、正文和醫(yī)生簽字等逐項(xiàng)進(jìn)行審查，對不符合規(guī)定者要與處方醫(yī)生聯(lián)系弢醫(yī)生修正后方可調(diào)配。處方正文要仔細(xì)審查，例如：

1.藥品名稱藥名正確是安全、有效用藥的前提，為此要防止發(fā)生，如藥品外文名近似、中文名類似、縮寫詞相近或自創(chuàng)藥名的縮寫均易引起混淆。

2.用藥劑量劑量過小不能達(dá)到應(yīng)有的血藥濃度，劑量過大則可導(dǎo)致中毒。審查時(shí)要根據(jù)藥典的常用量，不得超過極量，如有超過而為醫(yī)療需要者，須經(jīng)醫(yī)生再次簽字方可調(diào)配。特別注意兒童、老年人及孕婦的用藥劑量。

3.用藥方法包括給藥途徑、醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理間隔時(shí)間與劑量關(guān)系，還要考慮病人的病情及肝、腎功能等情況。

4.藥物配伍變化藥物的體外配伍變化是指藥物使用前發(fā)生的物理化學(xué)變化；體內(nèi)藥物配伍變化是指藥物在體內(nèi)藥理作用（含藥物動(dòng)力學(xué)及藥效學(xué)變化）。審查時(shí)應(yīng)是要防止藥物間相互作用引起的藥效減弱、拮抗、副作用增加及發(fā)生毒性等。如果在不同科就診，則必須審查同一病人的幾張?zhí)幏剿幬镉袩o配伍禁忌或禁忌證等。

對差錯(cuò)處方藥劑科應(yīng)及時(shí)登記，并定期向醫(yī)務(wù)處（部）匯報(bào)并向各科室通知，以便吸取教訓(xùn)改進(jìn)。