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    藥物化學(xué):半合成青霉素怎么制備

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    “半合成青霉素怎么制備”是藥物化學(xué)會(huì)涉及的內(nèi)容,為了幫助考生更好的復(fù)習(xí),醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)整理以下內(nèi)容,希望對廣大考生有幫助!

    半合成青霉素怎么制備:

    以6APA為中間體與多種化學(xué)合成有機(jī)酸進(jìn)行?;磻?yīng),可制得各種類型的半合成青霉素。

    6APA是利用微生物產(chǎn)生的青霉素?;噶呀馇嗝顾谿或V而得到。酶反應(yīng)一般在40——50℃、pH8——10的條件下進(jìn)行;酶固相化技術(shù)已應(yīng)用于6APA生產(chǎn),簡化了裂解工藝過程。6APA也可從青霉素G用化學(xué)法來裂解制得,但成本較高。側(cè)鏈的引入系將相應(yīng)的有機(jī)酸先用氯化劑制成酰氯,然后根據(jù)酰氯的穩(wěn)定性在水或有機(jī)溶劑中,以無機(jī)或有機(jī)堿為縮合劑,與6APA進(jìn)行酰化反應(yīng)。縮合反應(yīng)也可以在裂解液中直接進(jìn)行而不需分離出6APA.

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    直播時(shí)間:3月10日 19:30-21:00

    主講老師:劉 楝老師

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