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卡馬西平粉劑性狀穩(wěn)定作用， 能降低神經細胞膜對Na+和Ca2+的通透性， 從而降低細胞的興奮性， 延長不應期;也可能增強GABA的突觸傳遞功能。抗驚厥的機制尚不清楚，類似苯妥英，對突觸部位的強直后期強化的抑制，限制致癇灶異常放電的擴散。也可抑制丘腦前腹核內的電活動，但其意義尚不清楚。止痛機制不明，可能減低中樞神經的突觸傳遞。卡馬西平主要代謝產物為10，11-環(huán)氧化卡馬西平，具有抗驚厥抗神經痛作用?？估蜃饔每赡茉谟诖碳た估蚣に?ADH)釋放和加強水分在遠端腎小管重吸收。抗精神病和躁狂癥的作用可能抑制了邊緣系統(tǒng)和顳葉的點燃作用?；瘜W上和三環(huán)類抗抑郁藥相似，有抗膽堿活動、抗抑郁、抑制肌肉神經接頭的傳遞和抗節(jié)律失常等作用。

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