距離2019年考試越來越近了，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理了藥物分析“枸櫞酸鈣的檢查、含量測定”的內(nèi)容，希望可以幫助考生順利備考。

枸櫞酸鈣的檢查

干燥失重：取本品，在150℃干燥4小時(shí)，減失重量為10.0%——13.3%.

酸中不溶物：取本品5g，加鹽酸10ml，水50ml溶解，在水浴中加熱30分鐘，用4號垂熔玻璃坩堝濾過，殘?jiān)?05℃干燥2小時(shí)，稱定重量，不得過10mg.

重金屬：取本品1.0g，加水15ml和鹽酸2ml，溶解后，加氨水1.5ml， 加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量成25ml依法檢查(附錄Ⅷ H第一法)，含重金屬量不得超過百萬分之十。

砷鹽：取本品1.0g，加水23ml和鹽酸5ml溶解后，依法檢查(附錄Ⅷ J第一法)，應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。

氟化物：取本品2.0g，置聯(lián)接有冷凝管的50ml蒸餾瓶中，加高氯酸5ml，水15ml與玻璃珠數(shù)粒;瓶塞具有2孔，分別插入裝有水的滴液漏斗(下接毛細(xì)管)與溫度計(jì);毛細(xì)管前端與溫度計(jì)汞球均插入液面之下，小火加熱，收集餾出液于加有水約5ml的液面下蒸餾，至135℃，再從滴液漏斗通過毛細(xì)管逐滴注入水，使溫度維持在135-140℃，繼續(xù)蒸餾至餾出液達(dá)75ml，用水沖洗冷凝管，并稀釋至80ml，搖勻，量取40ml置比色管中作為供試品溶液，另量取水40ml置另一比色管中作為對照溶液，在兩管中各加茜素磺酸鈉指示液0.1ml，于供試品溶液中滴加0.05mol/L氫氧化鈉溶液至與對照溶液顏色一致(剛顯紅色)，再各加0.1mol/L鹽酸溶液1ml，供試品溶液中精密滴加0.025%硝酸釷溶液至淡紅色，記錄消耗的體積數(shù)，與對照溶液中精確加入相同體積的0.025%硝酸釷溶液，搖勻，再精密滴加氟對照溶液(每1ml含20&mu1473g的F)，使溶液的顏色與供試品溶液一致，消耗氟對照溶液不得過1.5ml(<0.003%)。

枸櫞酸鈣的含量測定

取本品約0.2g，精密稱定，加稀鹽酸2ml和水10ml溶解后，用水稀釋至100ml，加氫氧化鈉試液15ml和鈣紫紅素指示劑0.1g，用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至藍(lán)色。每1ml的乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于8.307mg。

以上就是醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編針對“枸櫞酸鈣的檢查、含量測定”整理的內(nèi)容，希望大家在備考的過程中能夠認(rèn)真復(fù)習(xí)。