1.C1q結(jié)合試驗(yàn)：將待檢血清先行加熱56℃30min，以滅活其中的補(bǔ)體和破壞已與CIC結(jié)合的C1q，空出補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)。CIC與C1q的結(jié)合可用多種方法進(jìn)行檢測(cè)，常用的有以下3種。

（1）液相法：先將同位素標(biāo)記的C1q與滅活過(guò)的血清標(biāo)本混合作用，再加入0.5%（終濃度）的PEG將結(jié)合了C1q的CIC沉淀下來(lái)，通過(guò)檢測(cè)沉淀物中的放射活性來(lái)計(jì)算CIC的含量。

（2）固相法：先將C1q吸附于固相載體表面，加入待檢血清使CIC與C1q結(jié)合，再加入同位標(biāo)記的或酶標(biāo)記的抗人IgG或SPA，最后檢測(cè)其放射活性或酶活性。

（3）C1q偏離試驗(yàn)：先將同位素標(biāo)記的C1q與滅活的血清標(biāo)本混合，再加抗體致敏的綿羊紅細(xì)胞，溫育后離心，檢測(cè)紅細(xì)胞上的放射活性。紅細(xì)胞的放射活性與免疫復(fù)合物的量呈負(fù)相關(guān)。

2.補(bǔ)體試驗(yàn)本法的原理類(lèi)似補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)。將一定量的補(bǔ)體（多為混合豚鼠血清）與滅活的待檢血清混合溫育，反應(yīng)后加入致敏綿羊紅細(xì)胞。如出現(xiàn)溶血表示血清中沒(méi)有CIC存在；不溶血說(shuō)明標(biāo)本中有CIC存在。將血清標(biāo)本做不同稀釋?zhuān)⑴c已知的熱聚合IgG作對(duì)照，可以計(jì)算出CIC的含量。本方法的靈敏度較高，且易于在一般實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展，不足之處是特異性較差。

3.膠固素結(jié)合試驗(yàn)?zāi)z固素（conglutinin）是牛血清中的一種正常蛋白，能與C3d特異性結(jié)合；體內(nèi)與補(bǔ)體結(jié)合的CIC都帶有C3d，因此膠固素可與CIC結(jié)合。用一定量的膠固素包被塑料管，往管中加入稀釋的血清標(biāo)本，溫育后再加入同位素標(biāo)記或酶標(biāo)記的抗人IgG抗體，最后檢測(cè)各管的放射活性或酶活性，計(jì)算CIC的含量。