2020執(zhí)業(yè)藥師《藥一》390個備考知識點（3）
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121.某女性患者，40 歲，患有鼻竇炎，遵醫(yī)囑服用克拉霉素膠囊?？死顾啬z囊是屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物。
122.膠囊劑的優(yōu)點有可提高藥物的穩(wěn)定型;可掩蓋藥物不良氣味;藥物緩釋、控釋和定位釋放;起效快、生物利用度高
123.屬于第Ⅱ相結(jié)合反應的有嗎啡 3-酚羥基與葡萄糖醛酸反應生成3-O-葡萄糖醛酸苷物;苯甲酸在體內(nèi)形成馬尿酸;對氨基水楊酸經(jīng)乙?；蟮玫?N-乙酰水楊酸;腎上腺素經(jīng)甲基化后生成 3-0-甲基腎上腺素
124.影響藥物作用的生理因素有性別;疾病;遺傳因素;時辰因素;生活習慣與環(huán)境
125.對糖皮質(zhì)激素類藥物的構(gòu)效關(guān)系是在可的松和氫化可的松的 1位增加雙鍵，增加了與受體的親和力和改變了藥動學性質(zhì)，使其抗炎活性增大，鈉潴留作用不變
126.嗎啡的第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化為酚羥基的葡萄糖醛苷化
127.卡馬西平的代謝為雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解
128.舒林酸的代謝為亞砜基氧化為楓基或還原為硫醚
129.雙香豆素與氯磺丙脲合用，加強后者的降糖作用屬于影響藥物的排泄
130.在靜脈滴注普魯卡因進行全身麻醉期間，加用骨骼肌松弛藥琥珀膽堿引起呼吸肌的抑制作用屬于影響藥物的代謝
131.癲癇患兒長期服用苯巴比妥與苯妥英鈉易出現(xiàn)佝僂病影響藥物的代謝
132.異丙腎上腺素使利多卡因的血藥濃度降低是屬于影響藥物的分布
133.反復使用嗎啡會出現(xiàn)生理依賴性
134.哌唑嗪具有首劑效應
135.反復使用某種抗生素，細菌科產(chǎn)生耐藥性
136.反復使用麻黃堿會產(chǎn)生耐受性
137.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降是屬于受體脫敏
138.患者，男，60 歲，患充血性心力衰竭，采用利尿藥治療。藥物 A和 B 具有相同的利尿機制，5mg 藥物 A 與 500mg 藥物 B 能夠產(chǎn)生相同的利尿強度，A 藥的 ED50 和 LD50 分別為3mg 和 9mg，B 藥的 ED50 和LD50 分別為 250mg 和 1000mg。A 藥和 B 藥的治療指數(shù)分別為治療指數(shù)是半數(shù)致死量與半數(shù)有效量的比值，所以 A 藥治療指數(shù)為 3，B 藥的治療指數(shù)為 4
139.患者，男，60 歲，患充血性心力衰竭，采用利尿藥治療。藥物 A和 B 具有相同的利尿機制，5mg 藥物 A 與 500mg 藥物 B 能夠產(chǎn)生相同的利尿強度，A 藥的 ED50 和 LD50 分別為 3mg 和 9mg，B 藥的 ED50 和LD50 分別為 250mg 和 1000mg。根據(jù)已經(jīng)條件不能判定效能，但知道A 藥的效價強度大，B 藥的治療指數(shù)，治療指數(shù)越大越安全，所以 B藥安全
140.喹諾酮類藥物相對容易和鈣、鎂、鐵、鋅等形成螯合物，使抗菌活性降低是因為結(jié)構(gòu)中含 3 位羧基和 4 位羰基
141.相對劑量或濃度引起等效反應的是效價強度
142.受體可配體具有高度識別能力，對配體的化學結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性，這-屬性屬于受體的特異性
143.受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是有限的 ，配體達到一定濃度后，效應不再隨配體濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的飽和性
144.由于骨質(zhì)疏松，有些老人彎著腰，無法站直，特別是絕經(jīng)后婦女更易引起骨質(zhì)疏松。而現(xiàn)代大多數(shù)人盲目相信補鈣產(chǎn)品，吃鈣片是不能防治骨質(zhì)疏松的。不屬于防治骨質(zhì)疏松的藥物是甲苯磺丁脲
145.由于骨質(zhì)疏松，有些老人彎著腰，無法站直，特別是絕經(jīng)后婦女更易引起骨質(zhì)疏松。而現(xiàn)代大多數(shù)人盲目相信補鈣產(chǎn)品，吃鈣片是不能防治骨質(zhì)疏松的。注射用阿侖膦酸鈉可致“類流感樣”反應，表現(xiàn)為高熱、肌肉酸痛等癥狀，可以給予對乙酰氨基酚以解熱鎮(zhèn)痛治療。
146.由于骨質(zhì)疏松，有些老人彎著腰，無法站直，特別是絕經(jīng)后婦女更易引起骨質(zhì)疏松。而現(xiàn)代大多數(shù)人盲目相信補鈣產(chǎn)品，吃鈣片是不能防治骨質(zhì)疏松的。維生素 D3，維生素 D2 本身不具有活性，需在體內(nèi)經(jīng)肝臟羥基化和腎臟羥基化后才具有活性。
147.以碳酸氫鈉與枸櫞酸鈉為崩解劑的是泡騰片
148.片劑包衣的目的是避光;以提高藥物的穩(wěn)定型;遮蓋不良氣味;避免藥物間的配伍變化
149.屬于非極性溶劑有脂肪油;液狀石蠟;;乙酸乙酯
150.矯味劑分別有甜味劑;芳香劑;膠漿劑;泡騰劑
151.陽離子表面活性劑有苯扎溴銨;苯扎氯銨)等，具有滅菌清潔等作用。
152.碘在甘油中的溶解度約為 1%(g/g，加入碘化鉀可以助溶，同時提高碘的穩(wěn)定型。
153.輸液劑的質(zhì)量要求包括無菌;無熱原;PH 接近血漿 PH;等滲或偏高滲;使用安全;澄明度符合要求
154.栓劑中常用的硬化劑有白蠟;鯨臘醇;硬脂酸;巴西棕櫚蠟
155.固體分散體的特點掩蓋藥物的不良氣味和刺激性;可延緩藥物的水解和氧化;提高藥物的生物利用;以水溶性載體制備分散體時，可提高藥物的溶出;不夠穩(wěn)定，久貯會發(fā)生老化現(xiàn)象
156.氣霧劑常用的拋射劑是氫氟烷烴;碳氫化合物;壓縮氣體
157.氣霧劑常用的潛溶劑是乙醇;丙二醇;甘油;聚乙二醇
158.氣霧劑常用的潤濕劑是蒸餾水;乙醇
159.靶向性評價指標有相對攝取率;靶向效率;峰濃度比
160.脂質(zhì)體質(zhì)量評價指標有形態(tài);粒徑及其分布;包封率;載藥量;脂質(zhì)體的穩(wěn)定型
161.制劑的生物利用度評價參數(shù)有達峰時間 tmax;峰濃度 Cmax;血藥濃度-時間曲線下面積 AUC
162.藥物配伍使用的目的是利用協(xié)同作用，以增強療效;提高療效，延緩或減少耐藥性;利用拮抗作用，以克服某些藥物的不良反應;預防或治療并發(fā)癥或多種疾病
163.不經(jīng)胃腸道給藥的劑型是西地碘含片
164.當藥物被制成不同的劑型時，它的特點有改變藥物作用的性質(zhì);改變藥物作用的速度;降低藥物的毒副作用;產(chǎn)生靶向作用
165.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有 PH 的影響;酸堿催化的影響;溶劑的影響;離子強度的影響;表面活性劑的影響;處方中基質(zhì)或賦形劑的影響
166.屬于藥物制劑化學性配伍變化的是渾濁或沉淀;變色;產(chǎn)氣;發(fā)生爆炸;產(chǎn)生有毒物質(zhì);分解破壞、療效下降
167.可防止藥物在胃腸道中失活，或?qū)ξ赣写碳ば缘乃幬镆字瞥傻钠瑒┦悄c溶片
168.在片劑的薄膜包衣中加入甘油是作為增塑劑
169.薄膜衣的包衣材料有胃溶型、腸溶型、不溶型。不溶型的材料有乙基纖維素;醋酸纖維素
170.片劑的重量差異限度
171.由于空膠囊的主要成囊材料是明膠，故水溶性;稀醇溶液;O/W型乳劑;易風化;易吸濕;醛類;揮發(fā)性;有機溶劑不宜制成膠囊劑。
172.液體制劑的優(yōu)點有發(fā)揮藥效迅速;適用于嬰幼兒和老年患者;能減少藥物的刺激性;，缺點是液體制劑體積大，易霉變，貯存、運輸、攜帶不方便
173.在液體制劑表明活性劑中，靜脈注射乳的乳化劑要求非常嚴格，只有卵磷脂和泊洛沙姆，吐溫 80 不能注射用。
174.混懸劑為非均相不穩(wěn)定的液體制劑，需加入助懸劑;潤濕劑;紊凝劑或反紊凝劑
175.注射用水是純化水經(jīng)蒸餾法制得的制藥用水，可作為注射劑、滴眼劑的溶劑。滅菌注射用水為注射滅菌粉末的溶劑。
176.藥典規(guī)定，輸液不得添加抑菌劑
177.無菌制劑中熱原的性質(zhì)包括水溶性;不揮發(fā)性;耐熱性;過濾性;能被強酸、強堿、強氧化劑破壞
178.通過生理過程的自然吞噬使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑稱為被動靶向制劑
179.微囊的囊材為高 分子材料，有天然、合成、全合成，其中聚乳酸;聚丙交酯;聚乳酸-聚乙酸;聚丙交酯乙交酯等可生物降解性的合成高 分子囊材。
180.影響胃排空速度的生物因素有飲水;胃內(nèi)容物的黏度;食物的性狀;胃內(nèi)容物的滲透壓
181.藥品標準常見的物理常數(shù)有密度;熔點;餾程;比旋度;折光率;凝點;黏度;吸收系數(shù);碘值;酸值;皂化值等。
182.復方乙酰水楊酸是屬于產(chǎn)生協(xié)調(diào)作用，增加藥效
183.嗎啡配阿托品是屬于利用藥物間的拮抗作用，克服某些藥物的毒性作用
184.鹽酸西替利嗪咀嚼片中的黏合劑是 8%聚維酮乙醇溶液
185.伊曲康唑片中的潤滑劑是硬脂酸鎂
186.硝酸甘油片中的填充劑是乳糖
187.胃蛋白酶合劑屬于高 分子溶液
188.磷酸可待因糖漿劑屬于糖漿劑
189.硫黃洗劑屬于洗劑
190.分散相和分散介質(zhì)的密度差異會造成分層
191.O/W 型乳劑加入鈣皂引起的乳劑的變化是轉(zhuǎn)相
192.適合于制成注射用無菌粉末的藥物是水中不穩(wěn)定且易溶的藥物
193.適合于制成混懸型注射劑的藥物是水中難溶的藥物
194.在水楊酸乳膏中可作為乳化劑的是十二烷基硫酸鈉
195.在水楊酸乳膏中可作為保濕劑的是甘油
196.吲哚美辛軟膏的防腐劑是苯扎溴銨
197.可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應的給藥途徑是直腸給藥
198.氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是呼吸道給藥
199.不同企業(yè)生產(chǎn)一種藥物不同制劑，處方和生產(chǎn)工藝可能不同，欲評價不同制劑間吸收度和程度是否相同，應采用的評價方法是生物等效性
200.血管外給藥的 AUC 與靜脈給藥的 AUC 的比值為絕對生物利用度
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