有關(guān)醫(yī)藥商品儲運員考試，以下是“違反藥品管理法處罰”，請考生查看！

第四十七條 除違反《藥品管理法》第十五條、第八章有關(guān)廣告管理的規(guī)定的行政處罰由工商行政管理部門決定外，《藥品管理法》和本辦法規(guī)定的行政處罰，由縣級以上衛(wèi)生行政部門決定，并出具書面處罰通知。對假藥、劣藥的處罰通知應(yīng)當(dāng)載明藥品檢驗所的質(zhì)量檢驗結(jié)果。

罰款所得全部上交國庫。

第四十八條 對生產(chǎn)、銷售、使用假藥的，沒收假藥和違法所得，衛(wèi)生行政部門根據(jù)情節(jié)，可處以該批假藥冒充正品價格的5倍以下的罰款。

第四十九條 對生產(chǎn)、銷售、使用劣藥的，沒收劣藥和違法所得，衛(wèi)生行政部門根據(jù)情節(jié)，可處以該批劣藥相當(dāng)正品價格的3倍以下的罰款。

第五十條 生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥，有下列情形之一的，視為情節(jié)嚴(yán)重，衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)從重給予行政處罰：

（一）以麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品，或者以其他藥品冒充上述藥品的；

（二）生產(chǎn)、銷售的假藥、劣藥以嬰幼兒為主要使用對象的；

（三）生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥已造成人員傷害后果的；

（四）生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥，經(jīng)處理后重犯的；

（五）國家其他法律、法規(guī)規(guī)定應(yīng)當(dāng)從重處罰的。

第五十一條 對未取得《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》、《制劑許可證》而生產(chǎn)、經(jīng)營藥品或者配制制劑的，衛(wèi)生行政部門除責(zé)令其立即停產(chǎn)、停業(yè)、停止配制制劑外，沒收全部藥品和違法所得，并根據(jù)情節(jié)，處以其所生產(chǎn)、經(jīng)營藥品或配制制劑正品價格的5倍以下的罰款。

第五十二條 對有下列情形之一的單位或者個人，衛(wèi)生行政部門可以根據(jù)情節(jié)處以警告，或者并處2萬元以下的罰款：

（一）首次進口的藥品未經(jīng)國務(wù)院衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)的；

（二）進口的藥品未經(jīng)國境口岸藥品檢驗所檢驗的；

（三）擅自進行新藥臨床試驗或驗證的；

（四）未經(jīng)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)，擅自改變生產(chǎn)工藝規(guī)程，致使藥品標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生改變的；

（五）醫(yī)療單位自制制劑在市場銷售或者變相銷售的。

第五十三條 對有下列情形之一的單位或者個人，衛(wèi)生行政部門可以根據(jù)情節(jié)處以警告，或者并處1萬元以下的罰款：

（一）應(yīng)當(dāng)注明有效期的藥品未注明有效期的；

（二）違反藥品包裝或者違反發(fā)運中藥材包裝規(guī)定的；

（三）藥品包裝未按照規(guī)定貼印標(biāo)簽或者標(biāo)簽、說明書內(nèi)容不符合規(guī)定的；

（四）擅自收購、銷售未經(jīng)審核批準(zhǔn)的新發(fā)現(xiàn)或者從國外引種的中藥材的。

第五十四條 藥品檢驗所工作人員和藥品監(jiān)督員利用職權(quán)徇私舞弊、收受賄賂，情節(jié)輕微的，由衛(wèi)生行政部門給予行政處分；情節(jié)嚴(yán)重構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

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