為方便和幫助考生備考，醫(yī)學教育網小編為大家搜集了臨床助理醫(yī)師實踐技能考試第一站病例分析-戈謝病的早期診斷，幫助考生提高醫(yī)師實踐技能考試通過率，希望對大家有所幫助！

任何年齡自出生至80歲均可發(fā)病，但以少年兒童多發(fā)，7歲以下更多?？煞譃槿停?

1.成人型（Ⅰ型）

為本病最常見類型，也是脂質貯積病中常見者。猶太人（Ashkenazi-Jewish民族）中多見，但各民族中均有。在美國估計每年兒童患者不到5000例。任何年齡均可起病，常以脾臟大就醫(yī)。進展可快可慢，進展慢者，脾臟大尤甚，有時有脾梗死或脾破裂而發(fā)生急腹癥癥狀。肝臟呈進行性腫大，但不如脾臟腫大明顯。病程久者，皮膚及黏膜呈茶黃色，常誤診為黃疸，暴露部位如頸、手及小腿最明顯，呈棕黃色。眼球結膜上常有楔形瞼裂斑，底在角膜邊緣，尖指向內、外眥，初呈黃白色，后變?yōu)樽攸S色。肺累及時可影響氣體交換而出現癥狀。晚期患者四肢可有骨痛，甚而病理性骨折醫(yī)學教育|網編輯整理，以股骨下端最常見，也可累及股骨頸及脊柱骨。有脾功能亢進時可因血小板減少而有出血傾向。小兒患者身高及體重常受影響。

2.嬰兒型（Ⅱ型）

患兒自生后即可有肝大、脾大，3～6個月時已很明顯，有吸吮、吞咽困難，生長發(fā)育落后表現。神經系統癥狀突出，頸強直、頭后仰、肌張力增高、角弓反張、踺反射亢進，最后變?yōu)檐洶c，無反應。腦神經受累時可有內斜，面癱等癥狀。易并發(fā)感染。由于病程短暫，多于嬰兒期死亡，因此肝、脾臟腫大不如成人型明顯，無皮膚色素沉著，骨骼改變不顯著。

3.幼年型（Ⅲ型）

常于2歲至青少年期發(fā)病，脾大常于體檢時發(fā)現，一般呈中度腫大。病情進展緩慢，逐漸出現中樞神經系統癥狀，如：肌陣攣性抽搐、動作不協調、精神錯亂，最后臥床不起。肝臟常輕微腫大，但也可進行性腫大而出現肝功能嚴重損害。

根據肝大、脾大或有中樞神經系統癥狀、骨髓檢查見有典型戈謝細胞、血清酸性磷酸酶增高可做出初步診斷。進一步確診應做白細胞或皮膚成纖維細胞GC活性測定。值得注意的是，有時在骨髓中看到一種與戈謝細胞很相似的假戈謝細胞，它可出現在慢性粒細胞白血病、地中海貧血、多發(fā)性骨髓瘤、霍奇金淋巴瘤、漿細胞樣淋巴瘤及慢性髓性白血病。它與戈謝細胞的不同點是胞質中無典型的管樣結構。鑒別診斷時可做GC酶活性測定。