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【提問】膜性腎病是歐美國家成人常見的腎病綜合征的類型,在我國并不常見,我國最常見的是什么,我記得曾經(jīng)有試題考到過?
【回答】學員harrise0,您好!您的問題答復(fù)如下:
系膜增生性腎小球腎炎是我國原發(fā)性腎病綜合征中常見的病理類型
【追問】系膜增生性腎小球腎炎是我國原發(fā)性腎病綜合征中常不是膜性腎小球腎炎嗎
還有這題基底膜與臟層上皮細胞不是膜增生性腎小球腎炎嗎,
【回答】學員450643123,您好!您的問題答復(fù)如下:
是的.您說的正確.
膜性腎病是歐美國家成人常見的腎病綜合征的類型,在我國并不常見。其電鏡特點是:基底膜上皮下或基底膜內(nèi)有分散或規(guī)則分布的電子致密物沉積,上皮細胞廣泛足突融合。
【回答】學員zyn198361,您好!您的問題答復(fù)如下:
請同學按照下表記憶
附件(第八單元重要表格)
類 型
病理特點
臨床病理聯(lián)系
特別強調(diào)(重要?。。?
光 鏡
免疫熒光
電 鏡
1.急性彌漫性增生性腎小球腎炎
彌漫性系膜細胞和內(nèi)皮細胞增生
GBM和系膜區(qū)顆粒狀I(lǐng)gG和C3沉積
上皮下駝峰狀沉積物
急性腎炎綜合征
大紅腎/蚤咬腎
多見于兒童
2.快速進行性腎小球腎炎
抗GBM型
新月體(壁層上皮細胞增生形成)
線性IgG和C3
無沉積物
快速進行性腎炎綜合征
新月體(壁層上皮細胞增生形成)
免疫復(fù)合物型
顆粒狀沉積物
沉積物
免疫反應(yīng)缺乏型
陰性或極弱
無沉積物
彌漫性GBM增厚,釘狀突起形成
基膜顆粒狀I(lǐng)gG和C3
上皮下沉積物,GBM增厚;釘狀突起-梳齒-蟲蝕狀空隙
腎病綜合征
大白腎;早期稱:膜性腎病
引起成人腎病綜合征最常見的原因
2.系膜增生性腎小球腎炎
系膜細胞增生,系膜基質(zhì)增多
系膜區(qū)IgG,IgM和C3沉積
系膜區(qū)沉積物
血尿、蛋白尿、腎病綜合征
3.膜增生性腎小球腎炎
Ⅰ型
系膜增生,插入,基膜增厚,雙軌狀
IgG+C3;C1 C4
內(nèi)皮下沉積物
腎病綜合征
雙軌征(下圖)
Ⅱ型
只有C3,無其他
致密沉積物
血尿、蛋白尿、慢性腎衰
1.微小病變性腎小球腎炎
腎小球正常,腎小管脂質(zhì)沉積
(-)
上皮細胞足突消失,無沉積物
腎病綜合征
脂性腎病;
多見于幼兒
2.慢性腎小球腎炎
腎小球玻璃樣變性、纖維化、硬化
因腎炎起始類型而異
因腎炎起始類型而異
慢性腎炎綜合征
繼發(fā)性顆粒性固縮腎
慢性腎衰
(原發(fā)性顆粒性固縮腎見于:高血壓)
3.IgA腎病
局灶性節(jié)段性增生或彌漫系膜增寬
系膜區(qū)IgA和C3沉積
系膜區(qū)沉積物
反復(fù)發(fā)作的血尿、蛋白尿
4.局灶性節(jié)段性腎小球硬化
局灶性節(jié)段性玻璃樣變和硬化
局灶性,IgM和C3
上皮細胞足突消失,上皮細胞剝脫
腎病綜合征,蛋白尿
輕微腎小球病變(補充)
無異常改變
可有可無
致密沉積物少或無,足突變短
腎小球腎炎的起始階段或恢復(fù)好轉(zhuǎn)階段
【追問】男性,35歲,兩周來明顯少尿、血尿、高血壓,一個月后發(fā)生腎功能衰竭??紤]此種腎炎做免疫熒光檢查時,其結(jié)果是:
A.基底膜致密層內(nèi)免疫復(fù)合物沉積
B.基底膜呈線形熒光
C.系膜間免疫復(fù)合物沉積
D.系膜與毛細血管區(qū)呈顆粒狀熒光
E.腎小球毛細血管壁表面呈顆粒狀熒光
【正確答案】
B
【回答】學員ZM9909,您好!您的問題答復(fù)如下:
這道題選B
患者為青中年患者,在短期內(nèi)出現(xiàn)急性腎衰,需要考慮急進性腎小球腎炎可能,該病分為I,II,III型,而I型為抗腎小球基膜(GBM)抗體介導的急進性腎炎。多見于青中年患者,其特點是免疫熒光檢查有沿GBM的線性免疫沉積,因此選B
祝您學習愉快!
★問題所屬科目:臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師---病理學
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