應(yīng)符合栓劑項下有關(guān)的各項規(guī)定（中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ W）。

含量測定 照高效液相色譜法（中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D）測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈-0.05%磷酸溶液（20:80）為流動相；檢測波長為203nm；柱溫為40℃。理論板數(shù)按人參皂苷Re峰計算應(yīng)不低于2500。 對照品溶液的制備 取人參皂苷Re對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含0.25mg的溶液，即得. 供試品溶液的制備 取裝量差異項下的本品，取6g，精密稱定，置錐形瓶中，精密加入水飽和的正丁醇100ml，稱定重量，加熱回流1小時，冷卻，再稱定重量，用水飽和的正丁醇補足減失的重量：濾過，精密量取續(xù)濾液50ml，置分液漏斗中,用正丁醇飽和的氨試液輕輕搖振洗滌2次，每次50ml，再用正丁醇飽和的水50ml洗滌，輕輕振搖，取正丁醇液，蒸干，殘渣加甲醇使溶解，移至10ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度，0℃以下放置15分鐘，取出，立即濾過，取續(xù)濾液，即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品每粒含人參莖葉皂苷以人參皂苷Re（C48H82O18）計，不得少于1.4mg。