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    醋酸甲羥孕酮成品鑒別

    醋酸甲羥孕酮片

    性狀

    本品為白色片。

    鑒別

    1) 取本品的細(xì)粉適量(約相當(dāng)于醋酸甲羥孕酮60mg),加三氯 甲烷30ml,攪拌使醋酸甲羥孕酮溶解,濾過(guò),濾液置水浴上蒸干,殘?jiān)沾姿峒琢u孕酮項(xiàng)下的鑒別(1)項(xiàng)試驗(yàn),顯相同的反應(yīng)。

    2) 取本品的細(xì)粉適量(約相當(dāng)于醋酸甲羥孕酮10mg),加三氯甲烷20ml,振搖提取,濾過(guò),取濾液作為供試品溶液;另取醋酸甲羥孕酮對(duì)照品加三氯甲烷制成每1ml 中含5mg 的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅴ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯(10:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),晾干,在120 ℃加熱半小時(shí),放冷,噴以硫酸-無(wú)水乙醇(1:1),再在120 ℃加熱10分鐘,放冷,置紫外光燈(365nm) 下檢視。供試品溶液所顯主斑點(diǎn)的顏色和位置應(yīng)與對(duì)照品溶液的主斑點(diǎn)相同。

    檢查

    含量均勻度 取本品1 片,置乳缽中,研細(xì),加無(wú)水乙醇適量分次移入100ml 量瓶中,微溫加熱約15分鐘,并時(shí)時(shí)振搖使醋酸甲羥孕酮溶解,冷卻至室溫,加無(wú)水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過(guò),精密量取續(xù)濾液,加無(wú)水乙醇定量稀釋制成每1ml中含8μg的溶液,照含量測(cè)定項(xiàng)下的方法測(cè)定含量,應(yīng)符合規(guī)定(附錄ⅩE)。

    【其他】應(yīng)符合片劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(附錄Ⅰ A)。

    含量測(cè)定

    取本品10片(10mg ,250mg規(guī)格)、15片(4mg規(guī)格)或25片(2mg規(guī)格),精密稱(chēng)定,研細(xì),精密稱(chēng)取適量(約相當(dāng)于醋酸甲羥孕酮20mg),置100ml量瓶中,加無(wú)水乙醇約60ml,振搖15分鐘使醋酸甲羥孕酮溶解,用無(wú)水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過(guò),精密量取續(xù)濾液5ml,置另一100ml量瓶中,加無(wú)水乙醇稀 釋至刻度,搖勻,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(附錄Ⅳ A)在240nm的波長(zhǎng)處測(cè)定

    【吸光度】按C24H34O4的吸收系數(shù)(E1% 1cm)為408計(jì)算,即得。

    【規(guī)格】 (1) 2mg (2) 4mg (3) 10mg (4)250mg

    測(cè)定方法

    方法名稱(chēng):

    醋酸甲羥孕酮—醋酸甲羥孕酮的測(cè)定—高效液相色譜法

    應(yīng)用范圍:

    本方法采用高效液相色譜法測(cè)定醋酸甲羥孕酮的含量。

    本方法適用于醋酸甲羥孕酮。

    方法原理:

    供試品用甲醇溶解并稀釋成一定濃度的溶液,進(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離,用紫外吸收檢測(cè)器,于波長(zhǎng)254nm處檢測(cè)醋酸甲羥孕酮的吸收值,計(jì)算出其含量。

    試劑:

    1. 甲醇(色譜純)

    2. 水(色譜純)

    3. 炔諾酮

    儀器設(shè)備:

    1. 儀器

    1.1 高效液相色譜儀

    1.2 色譜柱

    十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,理論板數(shù)按醋酸甲羥孕酮峰計(jì)算應(yīng)不低于2000,醋酸甲羥孕酮與內(nèi)標(biāo)物質(zhì)峰分離度不低于3.0,主成分前一雜質(zhì)峰與主成分的分離度應(yīng)符合要求。

    1.3 紫外吸收檢測(cè)器

    2. 色譜條件

    2.1 流動(dòng)相:甲醇-水= 70 30

    2.2 檢測(cè)波長(zhǎng):254nm

    2.3 柱溫:室溫

    試樣制備:

    1. 對(duì)照品溶液的制備

    取醋酸加羥孕酮對(duì)照品適量,精密稱(chēng)定,加甲醇溶解并定量稀釋成每1mL中含0.8mg的溶液,精密量取該溶液與內(nèi)標(biāo)溶液各2mL,置10mL量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻。

    2. 供試品溶液的制備

    取本品適量,精密稱(chēng)定,加甲醇溶解并定量稀釋成每1mL中約含0.8mg的溶液,精密量取該溶液與內(nèi)標(biāo)溶液各2mL,置10mL量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻。

    3. 內(nèi)標(biāo)溶液的配制

    取炔諾酮適量,加甲醇制成每1mL中約含0.8mg的溶液,即得。

    注:“精密稱(chēng)取”系指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。

    操作步驟:

    分別精密吸取上述對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μL 注入高效液相色譜儀,用紫外吸收檢測(cè)器,于波長(zhǎng)254nm處測(cè)定,記錄色譜圖,按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計(jì)算其含量。

    參考文獻(xiàn):

    中華人民共和國(guó)藥典,國(guó)家藥典委員會(huì)編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版,一部,p841。

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