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    書頁號(hào):中國藥典2005版—645

    [增訂]

    【鑒別】 (2)在含量測定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。

    [修訂]

    【含量測定 】照高效液相色譜法(附錄ⅤD)測定

    色譜條件及系統(tǒng)適用試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-0.01mol/L磷酸二氫鉀溶液(75:25)磷酸調(diào)節(jié)pH3.0為流動(dòng)相;流速為1.0ml/min,檢測波長為272nm。理論板數(shù)按萘普生峰計(jì)算不低于2000,萘普生峰與相鄰峰之間的分離度應(yīng)符合要求。

    測定法 取本品20片,精密稱定,研細(xì),精密稱取適量(約相當(dāng)于萘普生100mg),置100 ml量瓶中,加入流動(dòng)相適量,超聲處理10分鐘,用流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液5ml,置250 ml量瓶中,用流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,精密量取20μl 注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取萘普生對照品適量,精密稱定,用流動(dòng)相溶解并稀釋成每1 ml含20μg的溶液,同法測定,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,即得。

    醫(yī)師資格考試公眾號(hào)

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