（1)取該品適量，加水溶解并制成每1ml中約含2mg的溶液，濾過(guò)，取續(xù)濾液作為供試品溶液；另取頭孢克洛對(duì)照品適量，加水制成每1ml中約含2mg的溶液，作為對(duì)照品溶液；再取對(duì)照品和供試品適量，加水制成每1ml中各含2mg的溶液，作為混合溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠H薄層板【取硅膠H2.5g，加0.1%羧甲基纖維素鈉溶液8ml，研磨均勻后鋪板（10cm×20cm)，經(jīng)105℃活化1小時(shí)，放入干燥器中備用】上，以新鮮配制的0.1mol/L枸櫞酸溶液-0.1mol/L磷酸氫二鈉溶液-6.6%茚三酮的丙酮溶液（60：40：1.5)為展開(kāi)劑，展開(kāi)后，晾干，于110℃加熱15分鐘后檢視。

供試品溶液所顯主斑點(diǎn)的顏色和位置應(yīng)與對(duì)照品溶液的主斑點(diǎn)相同，混合溶液應(yīng)顯一個(gè)斑點(diǎn)。

(2)取該品適量，照含量測(cè)定項(xiàng)下方法試驗(yàn)，供試品的主峰保留時(shí)間應(yīng)與頭孢克洛對(duì)照品主峰的保留時(shí)間一致。

(3)該品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜一致。