本品為H1拮抗劑，具有特異的外周H1拮抗作用，有抗5-羥色胺、抗膽堿和抗腎上腺素的作用，有輕度的支氣管擴(kuò)張作用，用藥后1～2小時(shí)開始作用、3～ 4小時(shí)達(dá)最大效應(yīng)、并維持作用12小時(shí)以上。本品及其代謝物不能通過血腦屏障，因而基本上無中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用。

藥代動(dòng)力學(xué)： 本品在消化道吸收良好（約70%吸收），有明顯的道過效應(yīng)，約99%藥物生成羧酸代謝物和無活性的去烴基物?；人岽x物具有抗組胺活性，口服后半小時(shí)內(nèi)即在血漿中出現(xiàn)，2.5小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值平均263ng/ml，有效濃度可持續(xù) 12小時(shí)以上。本品主要以代謝物形式（60%）經(jīng)膽汁隨糞便排泄，尚有40%代謝物由尿排泄。肝功能不足者代謝受阻。老年人的清除率可降低25%。

用法用量： 成人常用量：口服，一次30～60mg，一日2次。