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    枸櫞酸他莫昔芬片2010版中國藥典修訂增訂內(nèi)容

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    書頁號:2005年版二部-379

    [修訂]

    檢查含量均勻度 取本品1片,置乳缽中,研細(xì),加無水乙醇適量研磨,用無水乙醇分次轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中,照含量測定項(xiàng)下的方法,自“振搖15分鐘”起,依法測定含量,應(yīng)符合規(guī)定(附錄Ⅹ E)。

    【含量測定】第3行“……置水浴中加熱,振搖15分鐘,放冷……”改為“……振搖15分鐘,超聲處理15分鐘,放冷……”

    [增訂]

    檢查有關(guān)物質(zhì) 避光操作。取本品的細(xì)粉適量(約相當(dāng)于他莫昔芬50mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲5分鐘,加流動相稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液作為供試品溶液;另取E-異構(gòu)體對照品適量,加流動相溶解制成每1ml中約含1.5mg的溶液,精密量取該溶液與供試品溶液各1ml,置200ml量瓶中,加流動相稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照高效液相色譜法(附錄Ⅴ D)測定,用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-磷酸鹽緩沖液(pH3.0)(取磷酸二氫鈉0.9g、N,N-二甲基辛胺4.8g,加水溶解并稀釋成1000ml,用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.0)(40:60)為流動相;檢測波長為240nm。理論板數(shù)按E-異構(gòu)體峰計(jì)算不低于2000,E-異構(gòu)體峰與Z-異構(gòu)體峰的分離度應(yīng)不小于3.0。量取對照溶液10μl注入液相色譜儀,調(diào)節(jié)檢測靈敏度,使主成分色譜峰的峰高為滿量程的10%~15%,再精密量取供試品溶液與對照溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。供試品溶液的色譜圖中如顯E-異構(gòu)體峰,其峰面積不得大于對照溶液中E-異構(gòu)體峰的峰面積;如顯其他雜質(zhì)峰,單個雜質(zhì)峰的峰面積不得大于對照溶液中他莫昔芬峰的峰面積,其他雜質(zhì)峰峰面積之和不得大于對照溶液中他莫昔芬峰峰面積的2倍。

    醫(yī)師資格考試公眾號

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