應符合顆粒劑項下有關各項規(guī)定（附錄IC）?；靹?，取適量，研細，取約6克，精密稱定，加沸水10ml使溶解，用稀鹽酸調試pH值至1~2，通過732納型陽離子交換樹脂柱（內徑為2cm，柱高為15cm），用水洗脫至洗脫液無色，棄去洗脫液，再用氨溶液（2→13）250ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣用70%乙醇溶解并轉移至10ml量瓶中，叫70%乙醇至刻度，搖勻，慮過，取續(xù)濾液作為供試品溶液。另取鹽酸水蘇堿對照品適量，精密稱定，取70%乙醇制成1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄VI B）實驗，精密吸取供試品溶液8μl、對照品溶液2μl與8μl，分別交叉點于同一硅膠G薄層板上，以丙酮-無水乙醇-鹽酸（10:6:1）為展開劑，展開，取出，晾干，在105℃加熱15分鐘使薄層板上殘留鹽酸完全揮盡，放冷，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘干，噴以洗碘化鉍鉀溶液-1%三氯化鐵乙醇溶液（10:1）混合溶液至斑點顯色清晰，晾干，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠固定，照薄層色譜法（附錄VI B薄層色譜掃描法）進行掃描，波長λs=527nm,測量供試品吸光度積分值和對照品吸光度積分值，計算，既得。