照高效液相色譜法（中國藥典2000年版二部附錄Ⅴ D）測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以0.025mol/L磷酸溶液（用20%氫氧化鈉調節(jié)pH值至3.0±0.05）-乙腈（88：12）為流動相，檢測波長235nm，理論板數(shù)按頭孢氨芐峰計算應不低于3000。頭孢氨芐峰與甲氧芐啶峰的分離度應不大于3.5。

測定法取裝量差異下的內容物，混合均勻，精密稱取適量（約相當于甲氧芐啶100mg）置200ml量瓶中，加0.1mol/L醋酸溶液20ml溶解后，加水稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置50ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液20μll注入液相色譜儀，記錄色譜圖，另取頭孢氨芐對照品與甲氧芐啶對照品適量，同法測定。按外標法以峰面積分別計算供試品中C16H17N3O4S和C14H18N4O3的含量。