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    龜鹿補(bǔ)腎丸的鑒別

    (1) 取本品,置顯微鏡下觀察:淀粉粒呈三角狀卵形或矩圓形,直徑24~40μm,臍點(diǎn)短縫狀或人字狀。種皮柵狀細(xì)胞2列,內(nèi)列較外列長(zhǎng)有光輝帶。草酸鈣簇晶,直徑約至45μm,存在于淡棕色皺縮的薄壁細(xì)胞中,常數(shù)個(gè)排列成行。梯紋管胞淡黃色至金黃色,紋孔排列整齊。薄壁組織灰棕色至黑棕色,細(xì)胞多皺縮,內(nèi)含棕色核狀物。非腺毛多破碎,直徑20~60μm,壁厚,胞腔內(nèi)含黃棕色物。內(nèi)種皮細(xì)胞棕黃色,表面觀長(zhǎng)方形或類方形,垂周壁連珠狀增厚。纖維束周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶,形成晶纖維。纖維成束或散離,壁厚,表面有縱裂紋,兩端斷裂成帚狀或較平截。非腺毛單細(xì)胞,壁厚,木化,脫落后殘跡似石細(xì)胞狀。葉表皮細(xì)胞壁深波狀彎曲。

    (2) 取本品大蜜丸12g,水蜜丸9g,大蜜丸切碎,加硅藻土4g,研勻;水蜜丸研細(xì),加甲醇30ml,放置1 小時(shí),時(shí)時(shí)振搖,濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)铀?0ml使溶解,再加鹽酸2ml 置水浴上加熱10分鐘,冷卻,用醋酸乙酯20ml提取,分取醋酸乙酯液,置水浴上蒸干,殘?jiān)哟姿嵋阴?ml 使溶解,作為供試品溶液。另取何首烏對(duì)照藥材0.5g,同法制成對(duì)照藥材溶液。

    照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述供試品溶液5μl,對(duì)照藥材溶液1 ̄2μl,分別點(diǎn)于同一用0.5% 氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上,以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(15:2:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(365nm) 下檢視。

    供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

    醫(yī)師資格考試公眾號(hào)

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