(1) 取本品，置顯微鏡下觀察：淀粉粒呈三角狀卵形或矩圓形，直徑24～40μm,臍點短縫狀或人字狀。

種皮柵狀細胞2列,內(nèi)列較外列長有光輝帶。

草酸鈣簇晶，直徑約至45μm,存在于淡棕色皺縮的薄壁細胞中，常數(shù)個排列成行。

梯紋管胞淡黃色至金黃色，紋孔排列整齊。

薄壁組織灰棕色至黑棕色，細胞多皺縮，內(nèi)含棕色核狀物。

非腺毛多破碎，直徑20～60μm,壁厚，胞腔內(nèi)含黃棕色物。

內(nèi)種皮細胞棕黃色，表面觀長方形或類方形，垂周壁連珠狀增厚。

纖維束周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。

纖維成束或散離，壁厚，表面有縱裂紋，兩端斷裂成帚狀或較平截。

非腺毛單細胞，壁厚，木化，脫落后殘跡似石細胞狀。

葉表皮細胞壁深波狀彎曲。

(2) 取本品大蜜丸12g,水蜜丸9g，大蜜丸切碎，加硅藻土4g，研勻；水蜜丸研細，加甲醇30ml，放置1 小時，時時振搖，濾過，濾液蒸干，殘渣加水10ml使溶解，再加鹽酸2ml 置水浴上加熱10分鐘，冷卻，用醋酸乙酯20ml提取，分取醋酸乙酯液，置水浴上蒸干，殘渣加醋酸乙酯1ml 使溶解，作為供試品溶液。

另取何首烏對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。

照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述供試品溶液5μl，對照藥材溶液1￣2μl,分別點于同一用0.5% 氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以甲苯－醋酸乙酯－甲酸(15:2:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm) 下檢視。

供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。