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    布洛芬膠囊2010版中國藥典修訂增訂內(nèi)容

    2012-12-12 15:53 醫(yī)學教育網(wǎng)
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    書頁號:中國藥典2005版二部-97

    [增訂]

    【鑒別】(2)取供試品5粒,將內(nèi)容物研細,加丙酮20ml使溶解,濾過,取濾液揮干,真空干燥后測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集943圖)一致

    (3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    [修訂]

    【檢查】 溶出度 取本品,照溶出度測定法(附錄Ⅹ C第一法),以磷酸鹽緩沖液(pH7.2)900ml為溶出介質(zhì),轉(zhuǎn)速為每分鐘100 轉(zhuǎn),依法操作,經(jīng)30分鐘時,取溶液5ml ,濾過,取續(xù)濾液作為供試品溶液。另取布洛芬對照品適量,精密稱定,加甲醇適量溶解并用溶出介質(zhì)定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,作為對照品溶液。取上述兩種溶液,照含量測定項下的方法測定,計算每片的溶出量。限度為標示量的75%,應符合規(guī)定。

    【含量測定】照高效液相色譜法(附錄Ⅴ D)測定。

    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以醋酸鈉緩沖液(取醋酸鈉6.13g,加水750ml,振搖使溶解,用冰醋酸調(diào)節(jié)pH值至2.5)-乙腈(40:60)為流動相;檢測波長為263nm。理論板數(shù)按布洛芬峰計算不低于2500。

    測定法 取裝量差異項下的內(nèi)容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于布洛芬50mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,振搖使布洛芬溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液20μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取布洛芬對照品適量,精密稱定,同法測定。按外標法以峰面積計算,即得。

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