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    氫氯噻嗪片增加2010版中國(guó)藥典修訂和增訂內(nèi)容

    氫氯噻嗪片

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    Hydrochlorothiazide Tablets

    書頁(yè)號(hào):2005年版二部-407

    [修訂]

    【含量測(cè)定】照高效液相色譜法(附錄Ⅴ D)測(cè)定。

    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;0.1mol/L磷酸二氫鈉-乙腈(9∶1)(用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.0±0.1)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為271nm,流速為每分鐘1.5ml;柱溫30℃。取氫氯噻嗪和氯噻嗪對(duì)照品,用流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中含0.04mg的溶液,作為系統(tǒng)適用性試驗(yàn)溶液。氫氯噻嗪和氯噻嗪峰分離度應(yīng)大于2.0。

    測(cè)定法 取本品20片,精密稱定,研細(xì),精密稱取細(xì)粉適量(約相當(dāng)于氫氯噻嗪20mg),置100ml量瓶中,加甲醇-乙腈(1∶1)5ml,振搖,再加流動(dòng)相20ml,超聲5分鐘,用流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,濾過(guò),精密量取續(xù)濾液5ml置25ml量瓶中,用流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。取10ml注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取氫氯噻嗪對(duì)照品適量,精密稱定,同法制成每1ml中約含0.04mg的溶液,同法測(cè)定。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,即得。

    [增訂]【鑒別】取本品細(xì)粉適量(約相當(dāng)于氫氯噻嗪10mg),加丙酮10ml溶解,濾過(guò),取續(xù)濾液作為供試品溶液。另取氫氯噻嗪對(duì)照品適量,用丙酮溶解并稀釋制成0.1%的溶液作為對(duì)照品溶液。精密量取上述兩種溶液各5ml,分別點(diǎn)于同一硅膠GF254薄層板上,以乙酸乙酯為展開劑,展開后,晾干,在紫外燈254nm下檢視,供試品溶液與對(duì)照品溶液在相同位置顯相同顏色的斑點(diǎn)。

    【檢查】含量均勻度 取本品1片,置200ml量瓶中(10mg規(guī)格)或500ml量瓶中(25mg規(guī)格),加流動(dòng)相10ml,放置30分鐘,加甲醇-乙腈(1∶1)10ml,超聲處理使溶解,用流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液作為供試品溶液,照含量測(cè)定項(xiàng)下的方法測(cè)定含量,應(yīng)符合規(guī)定(附錄X E)。

    有關(guān)物質(zhì) 取本品細(xì)粉適量(約相當(dāng)于氫氯噻嗪15mg),加等體積混合的甲醇和乙腈溶液2.5ml,超聲處理使溶解,用0.02mol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.2)稀釋至10ml,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液作為供試品溶液;精密量取供試品溶液適量,加溶劑溶液〔取等體積混合的甲醇和乙腈50ml加0.02mol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.2)至200ml〕稀釋制成每1ml中含15μg的溶液,作為對(duì)照溶液。另取氫氯噻嗪和氯噻嗪對(duì)照品各約15mg,用甲醇和乙腈等體積的混合溶液25ml溶解,再用0.02mol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.2)稀釋至100ml,搖勻,精密量取此溶液5ml,置100ml量瓶中,用溶劑溶液稀釋至刻度,搖勻,,作為系統(tǒng)適用性試驗(yàn)溶液。照高效液相色譜法(附錄V D)測(cè)定。用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;流動(dòng)相A為:0.02mol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.2)-甲醇-四氫呋喃(940∶60∶10),流動(dòng)相B為:甲醇-0.02mol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.2)-四氫呋喃(500∶500∶50);流速為每分鐘1.0ml,線性梯度洗脫;檢測(cè)波長(zhǎng)為224nm。氫氯噻嗪和氯噻嗪峰的分離度應(yīng)大于2.5。

    時(shí)間(分鐘) 流動(dòng)相A(%) 流動(dòng)相B(%)
    0 100 0
    22.5 55 45
    45 55 45
    52.5 100 0
    75 100 0

    取對(duì)照溶液10ml注入液相色譜儀,調(diào)節(jié)檢測(cè)靈敏度,使主成分峰的峰高約為滿量程的20%~25%。精密量取溶劑溶液、供試品溶液與對(duì)照溶液各10ml,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對(duì)照溶液主峰面積 (1.0%),各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰面積的2倍(2.0%)。小于對(duì)照溶液主峰面積0.1倍(0.1%)的峰可不計(jì)。

    溶出度取本品,照溶出度測(cè)定法(附錄ⅩC第一法),以0.1mol/L鹽酸溶液為溶出介質(zhì),轉(zhuǎn)速為每分鐘100轉(zhuǎn),依法操作,經(jīng)30分鐘時(shí),取溶液10ml,濾過(guò),精密量取續(xù)濾液適量,用溶出介質(zhì)定量稀釋制成每1ml中含5~10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(附錄ⅣA),在272nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度;另取氫氯噻嗪對(duì)照品適量,精密稱定,用溶出介質(zhì)制成每ml中含5~10μg的溶液,同法測(cè)定,計(jì)算每粒的溶出量。限度為標(biāo)示量的60%,應(yīng)符合規(guī)定。

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