多囊腎(polycystic kidneys)為遺傳性疾病，是腎臟一種先天性異常。雙側腎臟披髓質均可累及，但在程度上可不同。在遺傳方式上表現為常染色體顯性和常染色體隱性遺傳兩種。

　　一、診斷依據

　　1.多在40歲以后出現癥狀，單側或雙側上腹部腫塊，墜痛或鈍痛。其中多數可有高血壓癥狀或鏡下血尿，晚期出現腎功不全以至腎衰的癥狀。

　　2.雙側或單側腎區(qū)可觸及腫塊，表面不光滑，但能隨呼吸活動。

　　3.尿中有紅細胞，尿比重低，血尿素氮、肌酐增高。

　　4.X線腹部平片可見腎影增大。腎盂造影檢查腎盂腎盞被拉延長，有多數弧形壓跡。

　　絕大多數為雙側性改變。但程度上兩側常不相同。

　　5.超聲或CT檢查有助于診斷。

　　6.核素腎圖可示有腎功虧損。

　　二、好轉標準

　　經手術治療后血壓下降，腎功有改善。