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    中醫(yī)助理醫(yī)師結(jié)締組織病“類風濕關(guān)節(jié)炎”病因病理、診斷標準

    2020-06-01 17:10 醫(yī)學教育網(wǎng)
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    概述

    類風濕關(guān)節(jié)炎(RA)是以對稱性多關(guān)節(jié)炎為主要臨床表現(xiàn)的異質(zhì)性、系統(tǒng)性、自身免疫性疾病。本病是慢性、進行性、侵蝕性疾病,如未適當治療,病情逐漸加重,可引起手等其他部位的殘疾。本病呈全球性分布,是造成人類喪失勞動力和致殘的主要原因之一。我國RA的患病率略低于0.5%~1%的世界平均水平,為0.32%~0.36%。多發(fā)生于中年女性,男女之比為1:3。

    病因

    RA是遺傳易感因素、環(huán)境因素及免疫系統(tǒng)失調(diào)等各種因素綜合作用的結(jié)果,為一種抗原驅(qū)動、T淋巴細胞介導及與遺傳相關(guān)的自身免疫病。

    1.環(huán)境因素 目前認為某些細菌、支原體和病毒感染通過某些途徑影響RA的發(fā)病和病情進展。

    2.遺傳易感性 RA的發(fā)病與遺傳因素密切相關(guān)。家系調(diào)查發(fā)現(xiàn)RA先癥者的一級親屬發(fā)生RA的概率為11%。許多國家和地區(qū)研究發(fā)現(xiàn)HLA-DR4單倍型與RA的發(fā)病相關(guān)。

    3.免疫功能紊亂 免疫功能紊亂被認為是RA的主要發(fā)病機制,是以活化的CD4+T淋巴細胞和MHC-II型陽性的抗原遞呈細胞浸潤關(guān)節(jié)滑膜為特點?;罨腃D4+T淋巴細胞啟動特異性免疫應(yīng)答,導致相應(yīng)的關(guān)節(jié)炎癥狀。

    病理

    基本病理改變?yōu)榛ぱ?/p>

    急性期滑膜表現(xiàn)為滲出性和細胞浸潤性;

    慢性期,滑膜肥厚,形成絨毛樣突起,突向關(guān)節(jié)腔內(nèi)或侵入到軟骨和軟骨下的骨質(zhì),稱為血管翳,具有很強的破壞性,是導致關(guān)節(jié)破壞、畸形、功能障礙的病理基礎(chǔ)。

    滑膜下層有大量淋巴細胞,呈彌漫狀分布或聚集成結(jié)節(jié)狀,另外尚出現(xiàn)新生血管和大量被激活的纖維母樣細胞以及隨后形成的纖維組織。

    血管炎可發(fā)生在類風濕關(guān)節(jié)炎患者關(guān)節(jié)外的任何組織,累及中、小動脈和(或)靜脈,管壁有淋巴細胞浸潤、纖維素沉著,內(nèi)膜有增生,導致血管腔的狹窄或堵塞。類風濕結(jié)節(jié)是血管炎的一種表現(xiàn),常見于關(guān)節(jié)伸側(cè)受壓部位的皮下組織,也可發(fā)生于任何內(nèi)臟器官。

    診斷:

    按美國風濕病學會1987年修訂的分類標準,共7項:

    晨僵持續(xù)至少1小時(≥6周);

    3個或3個以上關(guān)節(jié)腫(≥6周);

    腕關(guān)節(jié)或掌指關(guān)節(jié)或近端指間關(guān)節(jié)腫(≥6周);

    對稱性關(guān)節(jié)腫(≥6周);

    類風濕皮下結(jié)節(jié);

    手和腕關(guān)節(jié)的X線片有關(guān)節(jié)端骨質(zhì)疏松和關(guān)節(jié)間隙狹窄;

    類風濕因子陽性(該滴度在正常的陽性率<5%)。

    上述7項中,符合4項即可診斷。

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