口服后吸收迅速，在胃腸道及肝、腎局部組織中濃度較高，血漿中次之，腦內(nèi)幾乎沒(méi)有分布。健康受試者服用本藥5mg，血藥濃度達(dá)峰時(shí)間（Tmax）為0.8小時(shí)，血藥濃度峰值（Cmax）為30.7ng/ml，半衰期為2小時(shí)，曲線下面積（AUC）為67（ng·h）/ml，表觀分布容積（Vd）為3.5L/kg，血漿蛋白結(jié)合率為99%，總清除率為80L/h。本藥在肝臟由細(xì)胞色素P4503A4代謝，代謝產(chǎn)物主要為脫4-氟芐基莫沙必利。主要以代謝產(chǎn)物形式經(jīng)尿液和糞便排泄，原形藥在尿中僅占0.1%。