照高效液相色譜法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；冰醋酸溶液(1→90)-乙腈(61:39)為流動相，檢測波長為260nm，理論板數(shù)按龍血素B峰計算應(yīng)不低于5000，龍血素B峰和內(nèi)標峰的分離度應(yīng)不少于4.0。 內(nèi)標溶液的制備 精密稱取炔諾酮適量，加乙腈使溶解并制成每1ml含50μg的溶液，即得。 測定法 精密稱取龍血素B對照品適量，加氯仿使溶解并制成每1ml含20μg的溶液，精密量取該溶液3ml，水浴蒸干，殘渣加入精密量取的內(nèi)標溶液2ml，使溶解，取10μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取本品粉末(通過三號篩)約1g，精密稱定，加硅藻土2g，混勻，置索氏提取器中，加氯仿100ml，置水浴中加熱回流6小時，提取液減壓濃縮至近干，加醋酸乙酯適量使溶解。移置10ml量瓶中，用醋酸乙酯洗滌容器并稀釋至刻度，搖勻，濾過，棄去初濾液，收集續(xù)濾液作為供試品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅵ B)試驗，精密量取供試品溶液200μl，點于含羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠HF254薄層板上，使成條狀，在供試品條斑側(cè)1.5cm處點龍血素B對照品溶液10μl，作為對照。用石油醚(60～90℃)-氯仿-醋酸乙酯-甲醇(15:8:2:1)為展開劑，展開。取出，晾干，置紫外光燈(254nm)下檢視，刮取與龍血素B對照品相應(yīng)位置上的條斑。置3號垂熔玻璃漏斗中，用乙醇25ml洗脫，收集洗脫液，減壓蒸干。殘渣加入精密量取的內(nèi)標溶液2ml使溶解，取10μl注入液相色譜儀,按內(nèi)標法以峰面積計算，即得。 本品含龍血素B(C18H20O5)不得少于0.40%。

注：聚酰胺的處理：取聚酰胺粉以90%～95%乙醇浸泡，不斷攪拌，除去氣泡后裝入層析柱中。用3～4倍體積的90%～95%乙醇洗滌，洗至洗液透明并且蒸干后無殘渣(或極少殘渣)。再依次用2～2.5倍體積的5%NaOH水溶液，1倍體積的蒸餾水，2～2.5倍體積的10%醋酸水溶液洗滌，最后用蒸餾水洗滌呈中性為止，取出烘干備用，即得。